Trifluoressigsäure CAS 76-05-1

Produktbeschreibung:

Produktname:Trifluoressigsäure CAS 76-05-1

 

Synonyme:

R3, TRIFLUOROESSIGSÄURE;

R4A, TRIFLUOROESSIGSÄURE;

RARECHEM AL BO 0421.

 

Chemische und physikalische Eigenschaften

Aussehen: Farblose Flüssigkeit

Gehalt: NLT99 %

Schmelzpunkt:-15,4 Grad (lit.)

Siedepunkt: 72,4 Grad (lit.)

Dichte: 1,489 g/ml bei 20 Grad (lit.)

Löslichkeit: Mischbar mit Ether, Aceton, Ethanol, Benzol, Hexan und CCl₄

 

Sicherheitsinformation

Risikohinweise: R20;R35;R52/53

Gefahrencodes: C,T,Xi

HS-Code: 2915900090

 

Anwendung: Trifluoressigsäure wird hauptsächlich bei der Herstellung neuer Pestizide, Medikamente und Farbstoffe verwendet und verfügt auch über ein großes Anwendungs- und Entwicklungspotenzial in Materialien, Lösungsmitteln und anderen Bereichen. Trifluoressigsäure wird hauptsächlich zur Synthese einer Vielzahl von Herbiziden verwendet, die Trifluormethyl- und heterozyklische Ringe enthalten . Derzeit kann es eine Vielzahl neuer Herbizide mit Pyridyl- und Chinolylgruppen synthetisieren; Als extrem starke Protonensäure wird sie häufig als Katalysator für die Alkylierung, Acylierung, Olefinpolymerisation und andere Reaktionen aromatischer Verbindungen verwendet. Als Lösungsmittel ist Trifluoressigsäure ein ausgezeichnetes Lösungsmittel für Fluorierungs-, Nitrierungs- und Halogenierungsreaktionen, insbesondere die Wirkung ihres Derivats Trifluoracetyl auf Hydroxyl- und Aminogruppen. Chemicalbook hat hervorragende Schutzwirkungen und hat eine sehr wichtige Anwendung bei der Synthese von Aminosäuren und Peptidverbindungen . Es wird verwendet, um die Tert-Butoxycarbonyl (t-Boc)-Schutzgruppe von Aminosäuren bei der Peptidsynthese zu entfernen; Trifluoressigsäure wird als Rohstoff und Modifikation zur Herstellung von Ionenmembranen verwendet. Mittel, das die aktuelle Effizienz der Natronlauge-Industrie erheblich verbessern und die Lebensdauer von Membranen verlängern kann; Trifluoressigsäure kann auch Trifluorethanol, Trifluoracetaldehyd und Trifluoressigsäureanhydrid synthetisieren. Quecksilbertrifluoracetat führt dazu, dass Fluorbenzol bei Raumtemperatur eine Quecksilberreaktion (elektrophile Substitution) eingeht, und kann auch Hydrazone in Diazoverbindungen umwandeln. Das Bleisalz dieser Säure wandelt Aromaten in Phenole um.

 

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• Ein paar: Trifluoressigsäureanhydrid CAS 407-25-0
• Der nächste streifen: Cholesterin CAS 57-88-5