AbbVie: Weltweite Versorgung mit dem HIV-Medikament Kreizil (Lopinavir / Ritonavir)!

AbbVie bestätigte kürzlich die Aktivitäten des Unternehmens zur Bewältigung der Krise der neuen Coronavirus-Pneumonie (COVID-19) im Bereich der öffentlichen Gesundheit, einschließlich der Unterstützung des experimentellen Einsatzes des HIV-Medikaments Kaletra / Aluvia (Lopinavir) / Ritonavir) zur Bestimmung der Behandlung des neuen Coronavirus Die Wirksamkeit der viralen Pneumonie (COVID-19).

AbbVie hat Kaletra / Aluvia als experimentelle Option für die Behandlung von COVID-19 in vielen Ländern bereitgestellt, in denen aufgrund des Ausbruchs dringende Patientenbedürfnisse bestehen. Das Unternehmen plant, weiterhin auf alle geeigneten Produktanforderungen zu reagieren und alle Bemühungen zur Bestimmung der Sicherheit und Wirksamkeit der Therapie in der COVID-19-Patientenpopulation zu unterstützen.

Das Unternehmen arbeitet mit ausgewählten Gesundheitsbehörden und -institutionen weltweit zusammen, um die antivirale Aktivität, Wirksamkeit und Sicherheit von Lopinavir / Ritonavir gegen COVID-19 zu bestimmen. AbbVie unterstützt die klinische und Grundlagenforschung von Lopinavir / Ritonavir und arbeitet mit den europäischen Gesundheitsbehörden und der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA), den US-amerikanischen Zentren für die Kontrolle und Prävention von Krankheiten (CDC) und dem US National Health The Institute (NIH) zusammen ) und die Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA) arbeiten eng zusammen, um diese Bemühungen zu koordinieren. Das Unternehmen hat sich auch der Europäischen Initiative für innovative Arzneimittel (IMI) angeschlossen, um mit Industriepartnern zusammenzuarbeiten, um die Forschung und Entdeckung zielgerichteter Arzneimittel für COVID-19 zu unterstützen.

Richard A. Gonzalez, Vorsitzender und CEO von AbbVie, sagte: 0010010 quot; Wir sind entschlossen, zur Lösung der COVID-19-Krise im Bereich der öffentlichen Gesundheit beizutragen, weshalb wir schnell auf die Reaktion der chinesischen Behörden reagiert haben Aluvia (Lopina) Ende Januar. Und Ritonavir). Wir arbeiten mit den globalen Gesundheitsbehörden zusammen, um sicherzustellen, dass wir die Bedürfnisse von Patienten mit COVID-19 erfüllen und geeignete klinische Studien durchführen, um ihre Wirksamkeit zu bewerten. Gleichzeitig stellen wir sicher, dass Menschen mit Infektionen Kaletra / Aluvia (Lopinavir / Ritonavir) ohne Unterbrechung bereitstellen. 0010010 quot;

Laut der Abfrage ist die Testversion des 0010010 "New Coronavirus Infected Pneumonia Diagnose- und Behandlungsprogramms 0010010 "; (Klicken Sie hier, um die offizielle Website aufzurufen.) Von der Nationalen Gesundheits- und Gesundheitskommission Zhi (Lopinavir / Ritonavir [200 mg / 50 mg, jede Kapsel], 2 Kapseln jedes Mal zweimal veröffentlicht ein Tag). Unter der siebten Ausgabe der Studie (der neuesten Ausgabe) umfassen die in die antivirale Behandlung einbezogenen Arzneimittel: Interferon-α, Ribavirin, Lopinavir / Ritonavir, Chloroquinphosphat und Abidor.

Kaletra / Aluvia ist eine zusammengesetzte Zubereitung, die aus Lopinavir und Ritonavir besteht. Lopinavir (Lopinavir) ist ein HIV-Proteaseinhibitor, der die Teilung des Gag-Pol-Polyproteins blockieren kann und zur Produktion unreifer, nicht infektiöser Viruspartikel führt. Ritonavir (Ritonavir) ist ein aktiver peptidomimetischer Inhibitor von HIV-1- und HIV-2-Aspartylproteasen. Durch die Hemmung der HIV-Protease kann das Enzym den Vorläufer des Gag-Pol-Polyproteins nicht verarbeiten, was zur Bildung einer unreifen Form von HIV-Partikeln führt. was es unmöglich macht Starten Sie einen neuen Infektionszyklus. Ritonavir kann den CYP 3 A-vermittelten Metabolismus von Lopinavir hemmen, was zu einer höheren Konzentration von Lopinavir führt.

Die neue Coronavirus-Epidemie hat keine erwarteten Auswirkungen auf die Arzneimittelversorgung: AbbVie hat Kaletra / Aluvia als experimentelle Option für die Behandlung von COVID-19 in mehreren Ländern bereitgestellt, in denen aufgrund der neuen Nachfrage nach Coronavirus-Ausbrüchen dringende Patienten auftreten. Das Unternehmen plant, weiterhin auf alle geeigneten Produktanforderungen zu reagieren und alle Bemühungen zur Bestimmung der Sicherheit und Wirksamkeit des Arzneimittels in der COVID-19-Patientenpopulation zu unterstützen.

Obwohl die Unterstützung bei der Reaktion auf die COVID-19-Krise eine hohe Priorität hat, wird sich das Unternehmen weiterhin für den Schutz der Versorgung von AIDS-Patienten in Kaletra / Aluvia einsetzen. AbbVie evaluiert aktiv den Anstieg der Nachfrage nach Kaletra / Aluvia und hat Maßnahmen ergriffen, um das Angebot an COVID-19-Patienten zu erhöhen, ohne das Behandlungsangebot von HIV-Patienten zu beeinträchtigen.

AbbVie wird die Produktions- und Lieferkettenressourcen auf der ganzen Welt weiterhin genau überwachen und wird aufgrund von COVID-19 voraussichtlich keine Störungen der Arzneimittelversorgung verursachen.