Der Umsatz von Fruquintinib lag 2020 bei über 200 Millionen, Sofatinib verkaufte sich in zwei Monaten fast 32 Millionen

Vor kurzem gab Hutchison Medicine seine Ergebnisse für das Gesamtjahr 2020 auf seiner offiziellen Website bekannt.

Laut Leistungsankündigung wird das erste kommerzialisierte Produkt, Fruquintinib Capsule, zur Behandlung von metastasiertem Darmkrebs im Jahr 2020 einen Gesamtumsatz von 33,7 Millionen US-Dollar erzielen, was einer Steigerung von 91% gegenüber 17,6 Millionen US-Dollar im Jahr 2019 entspricht .%, Hutchison Pharmaceuticals sagte, dass dies auf die Faktoren zurückzuführen ist, die in der China National Medical Insurance Drug List 2020 enthalten sind. In der neuesten Version der Krankenversicherungsliste hat Fruquintinib auch erfolgreich eine Vertragsverlängerung ausgehandelt. Der Preis für die Krankenversicherung beträgt 94,5 Yuan (1 mg / Kapsel) und 378 Yuan (5 mg / Kapsel), was ungefähr 1984,5 Yuan / Karton entspricht 2.646 Yuan / Box. Die Vereinbarung gilt bis zum 31. Dezember 2021.

Gleichzeitig ergab die Leistungsankündigung, dass Fruquintinib auch klinische Forschungen zur Kombinationstherapie mit Sintilizumab von Innovent Biologics und Tistilizumab von BeiGene durchführt. Unter ihnen ist die Kombinationstherapie mit Sintilizumab eine Phase-II-Studie, die im vierten Quartal 2020 zur Behandlung von 4 Arten von soliden Tumoren gestartet wurde. In den USA werden in der ersten Hälfte dieses Jahres klinische Phase-Ib / II-Studien zur Kombinationstherapie mit Tislezolizumab zur Behandlung von fortgeschrittenem, refraktärem dreifach negativem Brustkrebs gestartet.

Darüber hinaus gab Hutchison Medicine auch den Verkauf seines anderen kommerzialisierten Arzneimittels Sofatinib bekannt. Ende Dezember 2020 wurde Sofatinib von der National Food and Drug Administration zur Behandlung von fortgeschrittenem nicht-pankreatischem Neuroendokrin zugelassen. Tumor, dies ist das zweite von Hutchison Medicine in China zugelassene Onkologiemedikament. Im Januar 2021 trat Sofatinib offiziell in die klinische Anwendung ein und erzielte zwei Monate nach seiner Einführung einen Umsatz von 4,9 Millionen US-Dollar. Derzeit wird Sofatinib für die zweite Indikation in China zur Behandlung des fortgeschrittenen neuroendokrinen Pankreastumors angewendet und wird voraussichtlich Ende 2021 oder Anfang 2022 in den USA zugelassen.

Derzeit führt Sofatinib auch klinische Forschungen zur Kombinationstherapie mit Teriprizumab und Tislezolizumab durch.

Zusätzlich zu den bereits vermarkteten Fruquintinib und Sofatinib reichte Hutchison Medicine im Jahr 2020 einen neuen Antrag auf Auflistung von Arzneimitteln für Syvotinib zur Behandlung von Lungenkrebs ein, der frühestens im zweiten Quartal dieses Jahres zugelassen werden kann. Vortinib wird das dritte von Hutchison Pharmaceuticals zugelassene Onkologieprodukt sein und wird voraussichtlich der erste selektive MET-Inhibitor seiner Art auf dem chinesischen Markt sein.

In Bezug auf das Kommerzialisierungsteam gab Hutchison Pharmaceuticals an, dass das eigene Team für die Vermarktung von Onkologiemedikamenten des Unternehmens auf mehr als 420 Mitarbeiter (90 Ende 2019) auf 2.300 Krebskrankenhäuser und 20.000 Onkologen angewachsen ist.

Anderen Quellen zufolge plant Hutchison Medicine, bereits im ersten Halbjahr 2021 einen Börsengang an der Hong Kong Stock Exchange zu starten und 500 Millionen US-Dollar aufzubringen. Zuvor war Hutchison China Medicine an der Nasdaq in den USA und an der Londoner Börse in Großbritannien notiert.