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Diabetes-Riese Novo Nordisk gab vor kurzem bekannt, dass Health Canada die Expansion von Fiasp (schneller-Insulin Aspart) angepasst Bevölkerung als neue Mahlzeit Insulin genehmigt hat, verwendet für pädiatrische Patienten ab 2 Jahren, um Typ-1-Diabetes und Typ-2-Diabetes zu behandeln. Fiasp ist ein schnell wirkendes Speiseinsulin, das eine wirksame Behandlung für Kinder mit Typ-1- und Typ-2-Diabetes in Kanada bietet, um eine optimale Glukosekontrolle zu unterstützen. Darüber hinaus genehmigte Health Canada auch Fiasp (10ml Durchstechflasche) für die Insulininfusionspumpe zur Verbesserung der Blutzuckerkontrolle.
In Bezug auf Medikamente, für die pädiatrische Gruppe, Es wird empfohlen, Fiasp vor den Mahlzeiten zu injizieren (0-2 Minuten vor den Mahlzeiten). Jedoch, wenn die Nahrungsaufnahme unsicher ist, kann es auch innerhalb von 20 Minuten nach der Mahlzeit injiziert werden (postprandiale Verabreichung). Darüber hinaus, bei der Abgabe von Fiasp nach dem Abendessen zum Abendessen, Es wird empfohlen, genau zu überwachen Blutzuckerspiegel, um nächtliche Hypoglykämie zu vermeiden.
Diabetes ist eine der häufigsten chronischen Krankheiten, die im Kindesalter diagnostiziert werden. Der Umgang mit Diabetes ist eine Herausforderung für Eltern und Betreuer, weil es schwierig ist, genau zu wissen, wie viel oder wie schnell ihre Kinder essen werden. Dies macht es schwierig, Insulin während der Mahlzeiten zu verabreichen. Traditionelles schnell wirkendes Insulin muss vor den Mahlzeiten verabreicht werden, was einige Vermutungen erfordert, um richtig verabreicht zu werden, was dazu führt, dass Kinder mit Diabetes möglicherweise keine richtige Blutzuckerkontrolle erhalten.
Fiasp ist derzeit die einzige zugelassene neue Generation von schneller wirkendem Speiseinsulin, eine neue Formulierung von Insulin aspart (NovoRapid, Markenname: Novo Rui), mit der Zugabe von zwei neuen Hilfsstoffen B3 [Erhöhung der Absorptionsrate] und L-Arginin [Stabilität erhöhen]) kann sicherstellen, dass das Medikament schneller, schneller und besser absorbiert wird, so dass Insulin schneller wirksam wird. Im Vergleich zu konventionellem Insulin aspart ist Fiasp näher an der natürlichen physiologischen Insulinantwort nach einer Mahlzeit bei Patienten ohne Diabetes.
Die Zulassung von Fiasp® bei pädiatrischen Patienten basiert auf der Überprüfung der ONSET 7-Forschungsdaten von Health Canada, die die Wirksamkeit und Sicherheit von Fiasp® bei Kindern bestätigten. Die Etikettenänderung für die Fiasp® Insulininfusionspumpe basiert auf der Überprüfung der ONSET 5-Forschungsdaten von Health Canada, die die Sicherheit von Fiasp® für Insulininfusionspumpen bei der Behandlung von Diabetes bei Erwachsenen bestätigten.