2021 AACR: Bayer plant die Bekanntgabe der klinischen Daten der INHL-Phase III und ihrer kombinierten onkologischen Studie

Berichten zufolge plant Bayer, seine neuen Forschungsergebnisse auf dem Gebiet der Onkologie auf der Jahrestagung der virtuellen amerikanischen Vereinigung für Krebsforschung (AACR) im Jahr 2021 vorzustellen. Die Daten basieren auf einer randomisierten, doppelblinden, placebokontrollierten Phase-III-Klinik Studie, in der Aliqopa (Copanlisib) in Kombination mit Rituximab intravenös zur Behandlung von Patienten mit rezidiviertem schmerzlosem Non-Hodgkin-GG-Lymphom (iNHL) nach ≥1 Behandlungsverlauf angewendet wird. Rückfall, einschließlich Rituximab (CHRONOS-3).

Basierend auf den Ergebnissen einer einarmigen, multizentrischen klinischen Phase-II-Studie mit CHRONOS-1 wurde Aliqopa 2017 für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit rezidivierendem follikulärem Lymphom (FL) zugelassen, die mindestens zwei systemische Behandlungen erhalten hatten Vor. Basierend auf der Gesamtansprechrate (ORR), der beschleunigten Zulassung dieser Indikation, hängt die fortgesetzte Zulassung dieser Indikation von der Überprüfung und Beschreibung des klinischen Nutzens in der Validierungsstudie ab.

Bei diesem Treffen wird Bayer auch relevante Daten zur Biomarker-gesteuerten Therapie vorstellen. Vitrakvi (Larotrectinib) ist der erste TRK-Inhibitor für TRK-Fusionskrebs bei soliden Tumoren, einschließlich der Langzeitprognose von TRK-Fusionskrebspatienten, die Vitrakvi erhalten, und einer gentechnischen Datenanalyse von 100.000 Personen zu Prognosefaktoren mit neurotrophen Rezeptortyrosinen. Überlebensrate von Tumorpatienten mit Säurekinase (NTRK) -Genfusion. Die neuen Daten bestätigen erneut die laufenden Bemühungen von Bayer GG, die klinischen Auswirkungen von Biomarker-gesteuerten Methoden auf Patienten zu untersuchen.

Vitrakvi ist für die Behandlung von erwachsenen und pädiatrischen soliden Tumorpatienten zugelassen, die das NTRK-Fusionsgen tragen, aber keine bekannten erworbenen Mutationen aufweisen. Metastasen oder chirurgische Resektionen können zu schweren Krankheiten führen und die nach der Behandlung keine zufriedenstellenden alternativen Behandlungen oder Fortschritte erzielen. Patienten sollten auf der Grundlage von von der FDA genehmigten Tests für die Behandlung ausgewählt werden. Diese Indikation wird auf der Grundlage der Gesamtansprechrate beschleunigt genehmigt.

Dieses Mal wird das Unternehmen auch über die Prostatakrebsforschung von NUBEQA (Darolutamid) zur Behandlung von nicht metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakrebs (nmCRPC) berichten. Einschließlich NUBEQA-Analyse der Androgenstimulation und präklinischer Daten zu den Auswirkungen der NUBEQA-Behandlung. Darüber hinaus werden präklinische Daten zur synergistischen Antitumorwirkung der kombinierten Verabreichung von Xofigo und Enzalutamid im LNCaP-Xenotransplantatmodell für Prostatakrebs in der Tibia bereitgestellt. TTCs sind eine neue Art der gezielten Alpha-Strahlentherapie, die eine potenzielle Behandlung für Krebspatienten darstellen kann. Der TTC-Forschungsbericht konzentriert sich auf PSMA-TTC BAY 2315497 (bekannt als Ziel für prostataspezifisches Membranantigen (PSMA) in Prostatakrebszellen) und dessen Verwendung in Kombination mit dem PARP-Inhibitor Olaparib in präklinischen Prostatakrebsmodellen. Antitumoraktivität in. PSMA -TTC wird derzeit in einer Phase-I-Studie untersucht. Diese Daten ergänzen das umfassende Forschungssystem von Bayer&weiter und unterstützen das Engagement des Unternehmens GG, Männern zu helfen, geeignete Behandlungsoptionen für mehrere Stadien von Prostatakrebs zu erhalten.

NUBEQA ist ein Androgenrezeptor-Inhibitor (ARi) mit einer einzigartigen chemischen Struktur, der die Androgenbindung, die AR-Kerntranslokation und die AR-vermittelte Transkription kompetitiv hemmen kann. NUBEQA wird in den USA zur Behandlung von nicht metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakrebs eingesetzt. Xofigo eignet sich zur Behandlung von kastrationsresistentem Prostatakrebs, symptomatischen Knochenmetastasen und Patienten ohne bekannte viszerale Metastasen.

Bayer wird auch die neuesten Daten zu seinen differenzierten Pipelines im Frühstadium in anderen Schlüsselbereichen veröffentlichen, darunter Präzisionsmolekulare Onkologie und Immunonkologie. Zum ersten Mal wird Bayer präklinische Daten zum Exon-20-Inhibitor BAY 2476568 des epidermalen Wachstumsfaktorrezeptors (EGFR) für kleine Moleküle liefern. Die Entdeckung wurde durch eine strategische gemeinsame Studie zwischen dem Unternehmen und dem Massachusetts Institute of Technology und der Harvard University gemacht. Bayer wird die präklinischen Befunde des oralen niedermolekularen Untersuchungshemmers BAY-405 vorstellen.