Eli Lilly und Merus erreichen 1,6 Milliarden US-Dollar Kooperation

Am 19. Januar gab Loxo Oncology, eine Tochtergesellschaft von Eli Lilly, bekannt, dass sie eine Forschungskooperation und einen exklusiven Lizenzvertrag mit Merus NV unterzeichnet hat, der die proprietäre Biclonics-Plattform von Merus und die wissenschaftliche und rationale Arzneimitteldesign-Expertise von Loxo Oncology nutzen wird, um bis zu 3 eine Art CD3-bindende T-Zelle zu erforschen und zu entwickeln, die eine bispezifische Antikörpertherapie umleitet.

Derzeit umfasst die Merus CD3 T Zelladapter-Plattform mehr als 175 neuartige und verschiedene neuartige und verschiedene anti-CD3 häufige Lichtkettenantikörper, die eine breite Palette von Affinitäten und Eigenschaften aufweisen und funktionale Screenings großer Bibliotheken für eine optimale Leistung durchführen können.

Gemäß der Vereinbarung wird Merus die Ermittlungs- und frühen Forschungsaktivitäten leiten, während Loxo Oncology für zusätzliche Forschungs-, Entwicklungs- und Kommerzialisierungsaktivitäten zuständig sein wird. Merus erhält von Eli Lilly einen Barvorschuss in Höhe von 40 Millionen US-Dollar und eine Beteiligung von 20 Millionen US-Dollar an Merus-Stammaktien. Darüber hinaus kann Merus für jedes Produkt bis zu 540 Millionen US-Dollar ausgleichen, wobei sich die drei Produkte auf rund 1,6 Milliarden US-Dollar belaufen. Wenn Eli Lilly die Produkte erfolgreich in Kooperation vermarktet, zahlt Merus auch gestaffelte Lizenzgebühren im mittleren einstelligen bereich bis zum niedrigen zweistelligen Produktabsatz.

Jacob Van Naarden, Chief Operating Officer von Lilly Loxo Oncology, sagte: "CD3-bindende bispezifische Antikörper entwickeln sich schnell zu einer der revolutionärsten immunmodulatorischen Methoden für die Krebsbehandlung. Die drei Therapien in dieser Zusammenarbeit werden Loxo Oncology sein. Ein wichtiger Teil von Merus. Merus hat eine differenzierte Plattform etabliert, die es uns ermöglichen soll, bispezifische Antikörpertherapien mit einem breiteren therapeutischen Index als jetzt zu erstellen. Wir freuen uns auf die enge Zusammenarbeit mit Merus, um neues Potenzial für Krebspatienten zu entwickeln."

Merus ist ein Unternehmen für die Onkologie im klinischen Stadium, das sich der Entwicklung einer innovativen, bispezifischen und trispezifischen Antikörpertherapie multiclonics in voller Länge widmet? Die Antikörpertherapie wird nach industrieüblichen Verfahren hergestellt und wurde in präklinischen Studien mit einigen der gleichen Eigenschaften wie herkömmliche monoklonale Antikörper wie lange Halbwertszeit und geringe Immunogenität festgestellt.

Vor einigen Jahren zog Merus mit seiner beeindruckenden innovativen Antikörpertechnologie die Aufmerksamkeit von Pharmariesen wie Novartis, Johnson & Johnson und Pfizer auf sich. Eli Lilly ist das jüngste Unternehmen, das mit ihm kooperiert.

Es ist erwähnenswert, dass Simcere und Merus im Januar 2018 eine strategische Zusammenarbeit erreichten und Merus die exklusive Genehmigung erhielten, Merus' proprietäre Biclonics in China zu verwenden? Entwicklung und Kommerzialisierung von drei bispezifischen Antikörpern.

Merus entwickelt auch eine eigene interne Pipeline. Das Schlüsselprojekt ist Zenocutuzumab (auch bekannt als MCLA-128), ein bispezifischer Antikörper, der an HER2- und HER3-Rezeptoren binden und HER3 und seine Liganden-Neurogulin-1-Wechselwirkung (NRG1) blockieren kann. In frühen klinischen Studien hat Zenocutuzumab eine gute Wirksamkeit bei zuvor behandelten Patienten mit Bauchspeicheldrüsenkrebs mit NRG1-Genfusion gezeigt.