Es wird erwartet, dass Eli Lillys JAK-Inhibitor Baritinib zugelassen wird

Eli Lilly und INCYTE gaben gemeinsam bekannt, dass ihr JAK-Hemmer Baricitinib in der zweiten klinischen Phase-III-Studie BRAVE-AA1 zur Behandlung von Patienten mit schwerer Alopecia areata positive Ergebnisse erzielt hat und voraussichtlich die erste von der EU zugelassene A-Behandlung für Alopecia areata sein wird US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA).

Wie das Sprichwort sagt, ist Zeit ein Schweinetötungsmesser, aber wenn Sie Haare auf dem ganzen Boden sehen, werden Sie plötzlich erkennen, dass Zeit ein Topf mit Haarentfernungscreme ist. Mit zunehmendem sozialen Druck ist Haarausfall kein Patent mehr für ältere Menschen. Laut Statistiken der Weltgesundheitsorganisation hat die Gesamtzahl der Haarausfälle in China 200 Millionen überschritten. Im Durchschnitt hat jeder fünfte erwachsene chinesische Mann Haarausfall. Daher besteht ein dringender Bedarf an einer wirksamen Anti-Haarausfall-Therapie, um&"Kopfverlegenheit GG" zu lösen.

Baricitinib ist ein neuer und hochwirksamer oraler niedermolekularer JAK1 / 2-Inhibitor, der ursprünglich von Incyte entwickelt und an Eli Lilly lizenziert wurde. Bisher wurde das Medikament in mehr als 70 Ländern zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit mittelschwerer bis schwerer rheumatoider Arthritis (RA) zugelassen.

Darüber hinaus ist zu erwähnen, dass die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA im November letzten Jahres Baritinib für die Notfallgenehmigung (EUA) für neue Koronarpneumonien zugelassen hat. Klinische Daten mit der Bezeichnung&"ACTT-2 GG"; zeigt, dass Baricitinib nicht nur eine positive Wirkung auf rheumatoide Arthritis (RA) und Alopecia areata hat, sondern auch in Kombination mit Remdesivir wirksam sein kann. Verkürzen Sie die Erholungszeit von COVID-19-Patienten.

Im vergangenen Jahr erhielt Baritinib die von der US-amerikanischen FDA für die Indikation Alopecia areata erteilte bahnbrechende Therapiebezeichnung. Im März dieses Jahres war es aufgrund der positiven Ergebnisse des Arzneimittels in der klinischen Phase-III-Studie BRAVE-AA2 der erste orale JAK-Hemmer, der in der klinischen Phase-3-Studie nachweislich das Nachwachsen der Haare fördert.

Es wird berichtet, dass die Ergebnisse der klinischen Phase-III-Studie BRAVE-AA1, die dieses Mal angekündigt wurde, zeigen, dass der Anteil der Patienten mit schwerer Alopezie bei erwachsenen Patienten, die 9 Monate lang Baritinib (Dosis 4 mg) erhielten, nachdem sie eine Haarbedeckungsrate der Kopfhaut von mehr als 80 erreicht hatten % ist 35%, signifikant besser als die Placebogruppe (5%).

Schließlich freue ich mich auf die erfolgreiche Einführung von Baricitinib, um Menschen vor Haarausfall zu schützen.