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Krebs ist eine der wichtigsten Todesursachen der Welt, an der jedes Jahr unzählige Menschen sterben. Obwohl die Menschheit eine Reihe von Durchbrüchen bei der Behandlung von Krebs erzielt hat, gibt es immer noch viele harte Knochen. Ein heute in der Wissenschaft veröffentlichter Artikel, eine führende Zeitschrift, bietet eine völlig neue Kombination von Therapien. Es könnte einen neuen Durchbruch für die Krebsbehandlung bringen!
Ein harter Knochen zum Kauen
Wir wissen, dass Krebs einfach in zwei Kategorien unterteilt werden kann: Eine ist Blutkrebs, Leukämie und Lymphom gehören zu dieser Art von Krebs; der andere heißt "solider Tumor", dh es gibt tatsächliche Tumore. Im Allgemeinen sind Lungenkrebs, Leberkrebs und Magenkrebs solide Tumoren.
Bei der Behandlung von Blutkrebs wurde vor einigen Jahren eine revolutionäre Therapie namens "car-t" ins Leben gerufen. Die Behandlung besteht darin, Immun-T-Zellen aus dem Körper des Patienten zu isolieren und sie dann mit einer Art Navigator namens "CAR" durch Gen-Editierung zu installieren. Mit dem Navigator können Immunzellen Krebszellen erkennen und angreifen. Auto und t der "Car-t" -Therapie kommen hieraus.
Bei vielen Blutkrebsbehandlungen hat die CAR-T-Therapie sehr gute Ergebnisse erzielt. Eines der ersten Mädchen, die eine CAR-T-Therapie erhielten, war Emily Whitehead. Ursprünglich hatte sie wegen Leukämie 7 Jahre lang keinen Krebs, nachdem sie an der klinischen Studie zur CAR-T-Therapie teilgenommen hatte! Mit Hilfe von Immunzellen ist die Leukämie des kleinen Mädchens spurlos geworden, was einer "Heilung" gleichkommt.
Für viele andere Blutkrebspatienten kann die Car-T-Therapie auch ein Lebenswunder sein. Gegenwärtig hat die FDA der Vereinigten Staaten zwei CAR-T-Therapien zugelassen, und es wird erwartet, dass in diesem Jahr weitere CAR-T-Therapien zum Wohle der Patienten herauskommen.
Bei soliden Tumoren war die Rolle der Car-T-Therapie jedoch sehr begrenzt. Viele Wissenschaftler weisen darauf hin, dass dies auf das Fehlen einer "Navigationsadresse" bei soliden Tumoren zurückzuführen ist, die von Immunzellen erkannt werden können. Wenn Sie keine Krebszellen finden, können Sie sie nicht angreifen. Wenn die Navigationsadresse auf Fuzzy eingestellt ist, greifen die Immunzellen fälschlicherweise andere normale Gewebe und Organe an. Bei der Behandlung von Krebs ist dies ein schwer zu kauender Knochen.
Krebsspezifische Signale
In einem heute in der Wissenschaft online veröffentlichten Artikel haben Wissenschaftler eine solche "Navigationsadresse" gefunden, die nur zu Krebszellen gehört. Diese Adresse heißt CLDN6. Es ist ein Protein, das auf der Zelloberfläche exprimiert wird und die Zellen fest zusammenkleben lässt. Interessanterweise ist CLDN6 im Prozess der Embryonalentwicklung besonders häufig anzutreffen, aber im Erwachsenenalter wird sein Gehalt stark abnehmen. Die Forscher analysierten mehr als 50 verschiedene Gewebetypen bei gesunden Erwachsenen und fanden kein CLDN6 in ihnen.
Interessanterweise ist der CLDN6-Spiegel bei soliden Tumoren wie Eierstockkrebs, Lungenkrebs und Gebärmutterkrebs besonders hoch. Das heißt, wenn die Immunzellen bei Erwachsenen zum Ort von CLDN6 navigieren können, können sie wahrscheinlich die Krebszellen hinter der Adresse angreifen.
Das ist es, was Forscher tun. Sie haben eine neue Car-T-Therapie entwickelt, bei der der Navigator auf CLDN6 abzielt. In-vitro-Experimente haben Wissenschaftler bestätigt, dass diese Behandlung Krebszellen mit CLDN6 effektiv abtöten kann. Darüber hinaus wird es nicht "in die Irre" gehen und die Tür zu den Zellen, die cldn3, cldn4 und cldn9 exprimieren, "durchqueren", so dass sein Angriff auf Krebszellen sehr spezifisch ist.
Wenn die CLDN6 "Türplatte" an Krebszellen durch Geneditierung entfernt wird, verliert die Zelltherapie die Fähigkeit, Krebszellen anzugreifen. Diese Ergebnisse zeigen auch, dass es tatsächlich von den Forschern entwickelt wurde, um Krebszellen durch die Suche nach CLDN6 anzugreifen.
Im Mausmodell mit großem Eierstockkrebstumor hat die Car-T-Therapie offensichtliche Wirkung erzielt. Nach nur zweiwöchiger Behandlung zeigten alle Tumore bei Mäusen eine vollständige Regression. Im Gegensatz dazu hatten Mäuse in der Kontrollgruppe Tumore, die immer noch verrückt wuchsen.
Verbessern Sie den Antikrebseffekt
Die Forscher waren mit den Ergebnissen nicht zufrieden. Im Gegenteil, sie erkannten, dass bei der Behandlung von Blutkrebs Immun-T-Zellen eine große Anzahl von "Türschildern" berühren können, sodass sie sich stark ausdehnen. Bei der Behandlung von soliden Tumoren haben die Immun-T-Zellen keine allzu große Chance, die "Türplatte" zu kontaktieren, was ihre Anzahl und damit ihre Wirksamkeit einschränkt.
Zu diesem Zweck haben Forscher einen "Krebsimpfstoff" entwickelt. In dieser Studie setzten die Wissenschaftler die Information (RNA, die CLDN6 exprimiert), die "Türschild" machen kann, in eine kleine Kugel, die "Liposom" genannt wird, und führten sie in das Lymphsystem von Mäusen ein. Sicher genug, mit Hilfe des Impfstoffs expandierten Immun-T-Zellen in großer Zahl. Dies kann auch als schnelles Wachstum der Anti-Krebs-Immunzellarmee verstanden werden.
Mit der Zunahme der Anzahl von Immunzellen hat sich auch der Antikrebseffekt dieser Therapie verbessert. Wenn es nur eine Car-T-Behandlung erhält, kann es das Tumorwachstum bei Mäusen mit refraktärem Lungenkrebs nur verzögern. Weniger als 20 Tage nach der Behandlung starb die Hälfte der Mäuse an Krebs. Im Gegensatz dazu überlebten nach 25-tägiger Behandlung alle Mäuse, wenn sowohl die car-t-Therapie als auch der RNA-Impfstoff gleichzeitig injiziert wurden, und das Tumorvolumen nahm ab.
Im Allgemeinen wird in diesem in der Wissenschaft veröffentlichten Artikel stark auf das Problem eingegangen, dass es schwierig ist, solide Tumore mit der Car-t-Therapie zu behandeln. Am Ende der Arbeit wiesen die Forscher darauf hin, dass diese Forschung uns eine solide Grundlage gegeben hat, damit wir die harten Knochen anderer Krebsbehandlungspfade besser zernagen und Patienten auf der ganzen Welt so schnell wie möglich Vorteile bringen können ! (von bioon.com, zusammengestellt von www.hsppharma.com)