Pfizer und IDEAYA unterzeichnen eine klinische R 0010010 D-Kooperationsvereinbarung zur Entwicklung eines Portfolios für die Krebstherapie

IDEAYA Biosciences gab bekannt, dass es einen klinischen R 0010010 Amp unterzeichnet hat. D Kooperationsvereinbarung mit Pfizer zur Bewertung des IDEAYA-Proteinkinase C (PKC) -Niedermolekül-Inhibitors IDE 196 und des Pfizer-MEK-Inhibitors Binimetinib in Kombination zur Behandlung der GNAQ GNA 11 -Genmutation bei Patienten mit soliden Tumoren , einschließlich Patienten mit metastasiertem Uvealmelanom (MUM), Hautmelanom und Darmkrebs (CRC).

Die von IDEAYA entwickelte IDE 196 ist ein niedermolekularer Inhibitor, der auf PKC abzielt. Die PKC-Proteinkinase-Familie befindet sich stromaufwärts des MEK / MAPK-Signalwegs und stromabwärts des G-Protein-Signalwegs. PKC ist an der Signalübertragung beteiligt, die die Zellproliferation oder die Transkriptionsregulation beeinflusst. Unabhängig davon, ob es sich um eine vorgeschaltete GNAQ- oder GNA 11 -Genmutation oder eine PRKC-Genfusion handelt, kann dies zu einer kontinuierlichen Aktivierung von PKC führen und dadurch Krebs auslösen.

IDEAYA und Pfizer werden ein Joint Development Committee (JDC) bilden, und beide Parteien werden gemeinsame Entscheidungen treffen und Daten über die Ergebnisse klinischer Studien austauschen. IDEAYA wird diese Forschung sponsern und Pfizer wird Binimetinib für die Forschung bereitstellen. Diese Studie wird die Remissionsrate, Wirksamkeit und Dauerhaftigkeit der Behandlung von Patienten mit soliden Tumoren mit GNAQ- oder GNA 11 -Genmutationen durch Hemmung des MAP-Kinase-Signalwegs an den beiden Knoten der stromaufwärts gelegenen PKC und der stromabwärts gelegenen MEK bewerten. Darüber hinaus wird in der klinischen Studie auch die Pharmakokinetik und Verträglichkeit jeder Arzneimittelkombination untersucht. Der Prozess wird voraussichtlich Mitte 2020 beginnen.

0010010 quot; In den fünf wichtigsten Ländern der USA und der USA gibt es ungefähr 6 000 Patienten mit MNA, Hautmelanom, CRC und anderen soliden Tumoren, die GNAQ- oder GNA 11 -Genmutationen tragen Europa, und es gibt derzeit kein zugelassenes Ziel für diese Genmutation Therapien entstehen, 0010010 ", sagte Yujiro S. Hata, CEO und Präsident von IDEAYA Biosciences: 0010010 "; Wir freuen uns darauf, das klinische Potenzial von Binimetinib in Kombination mit IDE 196 bei dieser Patientenpopulation zu bewerten. 0010010 quot;