Verkürzung der Erholungszeit des Patienten Die JAK-Inhibitor / Redcivir-Kombinationstherapie erreicht den klinischen Endpunkt der Phase 3

Eli Lilly and Company und Incyte gaben bekannt, dass ihr JAK-Hemmer Baricitinib und Remdesivir in der adaptiven klinischen Phase-3-Studie ACTT-2 verwendet werden, die vom Nationalen Institut für Allergie und Infektionskrankheiten (NIAID) gesponsert wird. In wurde der primäre Endpunkt der Studie erreicht. Im Vergleich zu Remdesivir kann die Kombination von Baricitinib und Remdesivir die Erholungszeit von Patienten verkürzen.

Der Handelsname von Baricitinib ist Olumiant, ein einmal täglicher JAK1 / 2-Hemmer. Es wurde von der FDA für die Behandlung von Patienten mit mittelschwerer bis schwerer rheumatoider Arthritis zugelassen. JAK1 / 2-Protein vermittelt eine Vielzahl von Entzündungsreaktionen. Die Hemmung von JAK1 / 2 kann die übermäßige Entzündungsreaktion von COVID-19-Patienten aufgrund des Zytokinsturms verringern.

Die Forscher beobachteten, dass die mediane Erholungszeit von Patienten, die die Kombination von Baricitinib und Remdesivir erhielten, etwa einen Tag kürzer war als die von Patienten, die mit Remdesivir behandelt wurden. Dieser Befund ist statistisch signifikant. Die Studie erreichte auch einen wichtigen sekundären Endpunkt, nämlich die Bewertung des klinischen Ergebnisses von Patienten am 15. Tag nach der Behandlung mit einer 8-Punkte-Bewertungsmethode.

Weitere Analysen klinischer Studiendaten sind derzeit im Gange, einschließlich Daten zu Mortalität und Sicherheit. NIAID erwartet, die vollständigen Details dieser Forschung in einem von Experten begutachteten Journal zu veröffentlichen.