Tecentriq: Die erste Krebsimmuntherapie zur adjuvanten Behandlung von NSCLC!---2/2

In dieser Studie stimmten die Sicherheitsdaten von Tecentriq' mit seinem bekannten Sicherheitsprofil überein, und es wurden keine neuen Sicherheitssignale gefunden. In der gesamten Studienpopulation traten bei 92,7 % der Tecentriq-Gruppe und 70,7 % der BSC-Gruppe unerwünschte Ereignisse (UE) auf; 21,8 % der Tecentriq-Gruppe und 11,5 % der BSC-Gruppe hatten UE vom Grad 3 oder 4. UE vom Grad 5 trat bei 0,8% der Patienten in der Tecentriq-Gruppe auf. Wie erwartet, verursachte Tecentriq im Vergleich zu BSC mehr Nebenwirkungen, wenn eine adjuvante Therapie bis zu einem Jahr nach der Chemotherapie verabreicht wurde.

Die Studie wird weiterhin Patienten verfolgen, um eine geplante Analyse des DFS in der gesamten Patientenpopulation mit Intention-to-treat (ITT) durchzuführen, einschließlich Patienten im Stadium IB, deren Daten zum Zeitpunkt dieser Analyse den Schwellenwert nicht überschritten; Während der Zwischenanalyse sind die Daten zum Gesamtüberleben (OS) noch unausgereift.

Lungenkrebs ist weltweit die häufigste Krebstodesursache. 1,8 Millionen Menschen sterben jedes Jahr an der Krankheit; das bedeutet, dass weltweit täglich mehr als 4.900 Menschen sterben. Lungenkrebs lässt sich grob in zwei Kategorien einteilen: nicht-kleinzelliger Lungenkrebs (NSCLC) und kleinzelliger Lungenkrebs (SCLC). NSCLC ist die häufigste Form und macht etwa 85% aller Fälle aus. Etwa 50 % der NSCLC werden als frühe (Stadium I-II) oder lokal fortgeschrittene (Stadium III) Erkrankung diagnostiziert. Derzeit erleiden etwa 50 % der Patienten mit Lungenkrebs im Frühstadium nach der Operation immer noch ein Krebsrezidiv. Eine frühzeitige Behandlung, bevor sich Lungenkrebs ausbreitet, kann dazu beitragen, ein Wiederauftreten der Krankheit zu verhindern und den Patienten die besten Heilungschancen zu bieten.

Zuvor hat Tecentriq klinisch signifikante Vorteile bei verschiedenen Arten von Lungenkrebs gezeigt, und derzeit sind in den USA sechs Indikationen zur Behandlung von Lungenkrebs zugelassen. Tecentriq ist nicht nur die erste Krebsimmuntherapie zur adjuvanten Behandlung von NSCLC, sondern auch die erste Krebsimmuntherapie, die für die Erstlinienbehandlung von erwachsenen Patienten mit kleinzelligem Lungenkrebs im fortgeschrittenen Stadium (ES-SCLC) zugelassen ist (Poside] Kombinationsmedikation) . Tecentriq ist für 4 Behandlungsindikationen für fortgeschrittenes NSCLC zugelassen: als Monotherapie oder in Kombination mit einer gezielten Therapie und/oder Chemotherapie. Tecentriq hat 3 Dosierungsschemata, die flexibel gewählt werden können, um einmal alle 2 Wochen, 3 Wochen und 4 Wochen verabreicht zu werden.

Tecentriq gehört zur PD-(L)1-Tumorimmuntherapie. Es zielt auf ein Protein namens PD-L1, das auf Tumorzellen und tumorinfiltrierenden Immunzellen exprimiert wird, um seine Interaktion mit PD-1- und B7.1-Rezeptoren zu blockieren. Wirkung. Durch die Hemmung von PD-L1 kann Tecentriq T-Zellen aktivieren. Das Medikament hat das Potenzial, als grundlegende Kompatibilitätstherapie für die Krebsimmuntherapie, zielgerichtete Medikamente und verschiedene Chemotherapien bei Krebs eingesetzt zu werden.

Ab sofort ist Tecentriq in den USA, der Europäischen Union und anderen Ländern der Welt als Monotherapie, kombinierte zielgerichtete Therapie und/oder Chemotherapie zur Behandlung verschiedener Arten von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) und kleinzelligem . zugelassen Lungenkrebs (SCLC), bestimmte Arten von metastasiertem Urothelkarzinom (mUC), PD-L1-positiver metastasierender dreifach-negativer Brustkrebs (mTNBC), hepatozelluläres Karzinom (HCC). In den USA ist Tecentriq auch zur Kombination von Cotellic (Cobimetinib) und Zelboraf (Vemurafenib) zur Behandlung von fortgeschrittenem Melanom mit positiver BRAF-V600-Mutation zugelassen.

Roche hat einen umfassenden Entwicklungsplan für Tecentriq entwickelt, der eine Reihe laufender und geplanter Phase-III-Studien umfasst, die verschiedene Arten von Lungenkrebs, Krebs des Urogenitalsystems, Hautkrebs, Brustkrebs, Magen-Darm-Krebs, gynäkologischem Krebs sowie Kopf-Hals-Krebs umfassen. Krebs. Dies schließt Studien mit Tecentriq allein oder in Kombination mit anderen Arzneimitteln ein.