Tirzepatid: Die Wirkung der Blutzucker- / Gewichtsreduktion ist besser als Semaglutid zur Injektion!

Eli Lilly gab kürzlich bekannt, dass es den dualen GIP / GLP-1-Rezeptoragonisten Tirzepatid für die Behandlung von 2 Diabetes-Kopf-an-Kopf-Phase-3-SURPASS-2-Studien für 40 Wochen evaluiert. Im Vergleich zu NORDSemaglutid(1 mg, subkutane Injektion, einmal pro Woche), die drei Dosen von Tirzepatid (subkutane Injektion, einmal pro Woche) haben überlegen bei der Senkung des Blutzuckers (A1C) und des Körpergewichts gezeigt. Diese Ergebnisse wurden gleichzeitig im New England Journal of Medicine (NEJM) veröffentlicht und auf dem 81. Scientific Meeting der American Diabetes Association (ADA) vom 25. bis 29. Juni bekannt gegeben.

Darüber hinaus wurde in der Studie ein vordefinierter explorativer zusammengesetzter Endpunkt (Anteil der Patienten mit A1C-Niveau ≤6,5%, Gewichtsverlust ≥10%, kein Blutzuckerspiegel) bewertet.<54mg l="" or="" severe="" hypoglycemia).="" among="" the="" three="" doses="" of="" tirzepatide,="" 32%="" (5="" mg="" group),="" 51%="" (10="" mg="" group),="" and="" 60%="" (15="" mg="" group)="" of="" patients="" reached="" this="" composite="" endpoint,="" compared="" with="" 22%="" in="" the="" 1="" mg="">SemaglutidBehandlungsgruppe. In dieser Studie ähnelt die Gesamtsicherheit von Tirzepatid der anerkannten Glucagon-like Peptide-1 (GLP-1) Rezeptoragonistenklasse. In allen Behandlungsgruppen waren die häufigsten Nebenwirkungen gastrointestinale Nebenwirkungen.

Tirzepatid ist ein einmal wöchentlich glukoseabhängiger insulinotroper Polypeptidrezeptor (GIP) und Glucagon-like Peptide-1 (GLP-1) Rezeptor Dual Agonist, der von Eli Lilly entwickelt wurde. Sowohl GIP als auch GLP-1 sind Hormone, die vom Darmtrakt abgesondert werden und die Insulinsekretion fördern können. Tirzepatid integriert die Wirkung zweier insulinfördernder Wirkungen in einem einzigen Molekül und stellt eine neue Klasse von Medikamenten zur Behandlung von Typ-2-Diabetes dar. Semaglutid ist ein GLP-1-Rezeptoragonist, der von Novo Nordisk entwickelt wurde. 1mg ist die höchste Dosis vonSemaglutidvon der FDA zur Behandlung von Typ-2-Diabetes zugelassen.

SUPERSESS-2 ist die zweite von 5 globalen Zulassungsstudien zur Bewertung von Tirzepatid bei der Behandlung von Typ-2-Diabetes, die alle abgeschlossen wurden. Eli Lilly beabsichtigt, den Aufsichtsbehörden bis Ende 2021 vollständige Registrierungsinformationen vorzulegen.

Juan Pablo Frias, der leitende Prüfarzt der SURPASS-2-Studie und der medizinische Direktor der National Institutes of America, sagte: "Im Vergleich zu Semaglutid hat Tirzepatid eine bessere Wirkung auf die Senkung von Blutzucker und Gewicht. Wichtig ist, dass viele Patienten, die Tirzepatid erhalten, eine signifikante Verringerung des A1C erreichen, ohne eine Hypoglykämie zu erfahren (<54mg l).="" these="" findings="" are="" meaningful,="" and="" we="" are="" currently="" continuing="" to="" evaluate="" the="" overall="" efficacy="" and="" safety="" of="" this="" potential="" new="" treatment="" option="" for="" patients="" with="" type="" 2="" diabetes="">

Mike Mason, Präsident von Eli Lilly Diabetes, sagte: "In dieser Studie hat Tirzepatid hervorragende Wirkungen bei der Kontrolle des Blutzuckers und der Gewichtsreduktion gezeigt. Diese beiden Indikatoren sind beide wichtige Indikatoren, um die Gesundheit von Patienten mit Typ-2-Diabetes zu messen. Als Diabetes Eli Lilly ist führend auf dem Gebiet der Pflege und engagiert sich für innovative Lösungen für Patienten mit Typ-2-Diabetes, einschließlich dieses dualen GIP- und GLP-1-Rezeptoragonisten, der die Wirkung von zwei Arten von Inkretin nutzt. "