Behandlung von spezifischem Lungenkrebs Eli Lillys von der FDA zugelassene VEGFR-Inhibitorkombination

Lilly hat bekannt gegeben, dass die US-amerikanische FDA die Kombination aus Cyramza (Ramucirumab) und Erlotinib (Erlotinib) des Unternehmens&# 39 zugelassen hat. Deletion oder Exon Patienten mit metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) mit einer Exon 21 (L 858 R) -Mutation. Mit dieser Zulassung hat Cyramza nun sechs FDA-Zulassungen für die Behandlung bestimmter Arten von Lungenkrebs, Leberkrebs, Magenkrebs und Darmkrebs erhalten.

Cyramza in Kombination mit Erlotinib ist die erste von der FDA zugelassene Erstlinientherapie von metastasiertem nicht-kleinzelligem EGFR-mutiertem Lungenkrebs mit einer Kombinationstherapie aus VEGFR / EGFR-Tyrosinkinase-Inhibitor. Diese Zulassung basiert auf den Daten zur Wirksamkeit und Sicherheit der globalen, randomisierten, placebokontrollierten Phase 3 der klinischen Studie RELAY.

In der RELAY-Studie wurde Cyramza (vaskulärer endothelialer Wachstumsfaktorrezeptor 2 -Antagonist) mit Erlotinib (EGFR-Inhibitor) kombiniert, um statistisch und klinisch signifikante Verbesserungen des progressionsfreien Überlebens von Patienten zu erzielen. Das PFS der Cyramza-Kombinationstherapiegruppe betrug 19. 4 Monate und die Kontrollgruppe betrug 12. 4 Monate. (HR=0. 59; CI, 0. 46, 0. 76; p< 0.="">

RELAY ist die zweite Phase der klinischen Phase 3 von Cyramza&mit positiven Ergebnissen bei der Behandlung von metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs. Das erste ist REVEL, das die Zulassung von Cyramza in Kombination mit Docetaxel als Behandlungsplan für Patienten mit metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs unterstützt, dessen Krebs nach einer Chemotherapie auf Platinbasis weiter fortschreitet.

GG quot; Diese neue Erstlinientherapie für metastasierten EGFR-mutierten nicht-kleinzelligen Lungenkrebs hemmt sowohl den VEGFR- als auch den EGFR-Signalweg und ist ein wichtiger Meilenstein bei der Behandlung dieser Krankheit." Dr. Edward Garon, Leiter der nordamerikanischen RELAY-Studie, Universität von Kalifornien, Los Angeles,&"Es bietet eine neue Erstbehandlungsoption für Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs, die EGFR-Mutationen tragen."