AstraZeneca schließt die Übernahme von Alexion ab: Eintritt in das Gebiet seltener Krankheiten

AstraZeneca gab vor kurzem den Abschluss der Übernahme des Giganten für seltene Krankheiten Alexion Pharmaceuticals bekannt. Das Ende dieser Akquisition markierte den Eintritt von AstraZeneca&in den Bereich der Medikamente für seltene Krankheiten und eröffnete ein neues Kapitel für AstraZeneca.

Der Plan von AstraZeneca, Yalixiong zu übernehmen, wurde im Dezember 2020 in Form von 39 Milliarden US-Dollar in bar und in Aktien bekannt gegeben. Es ist erwähnenswert, dass dies die größte Akquisition seit der Gründung von AstraZeneca im Jahr 1999 durch den Zusammenschluss zweier Pharmaunternehmen in Großbritannien und Schweden ist.

Durch die innovative Komplementbiologie-Plattform und die leistungsstarke Pipeline von AstraZeneca hat AstraZeneca nun seine wissenschaftliche Position im Bereich der Immunologie gestärkt und wird weiterhin die Entdeckung und Entwicklung von Medikamenten für Patienten mit seltenen Krankheiten erforschen. Seltene Krankheiten sind ein wachstumsstarkes und schnell innovatives Krankheitsfeld mit einem erheblichen ungedeckten medizinischen Bedarf und werden für AstraZeneca zu einer Wachstumschance.

AstraZeneca wird in Boston, USA, eine eigene Geschäftseinheit einrichten –"Alexion-AstraZeneca Rare Disease Department". Mit dieser Akquisition wird AstraZeneca seine globale Abdeckung in den Bereichen Primär-, Spezial- und hochspezialisierte Krankenpflege erweitern und wird voraussichtlich bis 2025 ein zweistelliges Umsatzwachstum und in den ersten drei Jahren ein zweistelliges Wachstum des Kerngewinns pro Aktie (EPS) erzielen Jahre. , Sowie starker Cashflow und gestiegene Dividenden.

Derzeit sind mehr als 7.000 seltene Krankheiten bekannt, und nur etwa 5 % der Krankheiten haben therapeutische Medikamente, die von der US-amerikanischen FDA zugelassen sind. Es wird erwartet, dass die weltweite Nachfrage nach seltenen Krankheiten in Zukunft um einen niedrigen zweistelligen Prozentsatz wachsen wird.

Pascal Soriot, CEO von AstraZeneca, sagte: „Heute heißen wir neue Kollegen von Brother Alex und AstraZeneca willkommen, um ein neues Kapitel aufzuschlagen und das zukünftige Wachstum des Unternehmens voranzutreiben. Wir sind in der Tumor-, Herz-Kreislauf-, Nieren- und Atemwegsforschung tätig. Fortgesetzte Investitionen in Forschung und Entwicklung in Immunologie und Immunologie haben die Transformation von AstraZeneca vorangetrieben. Jetzt haben wir seltene Krankheiten hinzugefügt. Bei dieser Art von Krankheit gibt es derzeit nur sehr wenige zugelassene Behandlungsmöglichkeiten.&Zitat;

Alexion ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Entwicklung innovativer Medikamente für seltene Krankheiten konzentriert. Seine Hauptprodukte sind die beiden Komplementhemmer Soliris und Ultomiris.

Soliris ist ein bahnbrechender C5-Komplement-Inhibitor, der durch die Hemmung des C5-Proteins im terminalen Teil der Komplementkaskade wirkt. Die Komplementkaskade ist Teil des Immunsystems und ihre unkontrollierte Aktivierung spielt eine wichtige Rolle bei einer Vielzahl von schweren seltenen Erkrankungen und super seltenen Erkrankungen.

Soliris wurde erstmals 2007 für die Vermarktung zugelassen und eine Vielzahl von super seltenen Krankheiten wurde zugelassen, darunter: paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie (PNH), atypisches hämolytisch-urämisches Syndrom (aHUS), systemische Myasthenia gravis (gMG), Neuromyelitis optica Spectrum Disorder (NMOSD .) ). Ultomiris ist eine aktualisierte Version von Soliris. Es ist ein langwirksamer C5-Komplement-Inhibitor der zweiten Generation. Es wurde Ende 2018 erstmals zur Vermarktung zugelassen. Zu den zugelassenen Indikationen gehören: PNH und aHUS.

Soliris ist eines der weltweit meistverkauften Medikamente für seltene Krankheiten&mit einem Umsatz von 4,065 Milliarden US-Dollar im Jahr 2020. Ultomiris's Umsatz im Jahr 2020 erreichte 1,077 Milliarden US-Dollar. Der Gesamtumsatz der beiden C5-Inhibitoren belief sich auf 5,142 Milliarden US-Dollar.

Zusätzlich zu den beiden oben genannten C5-Komplementhemmern hat Alexion auch zwei Medikamente für seltene Krankheiten Kanuma (Sebelipase alfa) und Strensiq (Asfotase alfa). Ersteres behandelt lysosomalen Lipasemangel (LAL-D) und letzteres behandelt niedrige Spiegel. Phosphatase (HPP). Darüber hinaus gibt es mehr als 10 Vermögenswerte in der Pipeline des Unternehmens von Alexion, die mehrere Krankheitsbereiche abdecken.