AstraZenecas Übernahme von Alexion hat die US-Kartellprüfung erfolgreich bestanden!

AstraZeneca gab kürzlich bekannt, dass nach dem Ende der Wartezeit gemäß dem Hart-Scott-Rodino-Gesetz zur Verbesserung des Kartellrechts die Übernahme von Alexion Pharmaceuticals aus den USA die Genehmigung der Federal Trade Commission (FTC) erhalten hat. Dies ist ein wichtiger Schritt zur Erreichung des Akquisitionsziels.

Es ist erwähnenswert, dass dies die größte Akquisition ist, die AstraZeneca seit dem Zusammenschluss von zwei Pharmaunternehmen in Großbritannien und Schweden im Jahr 1999 getätigt hat. Zuvor hat die Akquisition Wettbewerbsprüfungen in Kanada, Brasilien, Russland und anderen Ländern auf der ganzen Welt bestanden. Derzeit wartet die Akquisition auch auf weitere globale behördliche Genehmigungen, einschließlich, aber nicht beschränkt auf das Vereinigte Königreich, die Europäische Union und Japan.

Marc Dunoyer, Executive Director und Chief Financial Officer von AstraZeneca, sagte:" Diese Genehmigungen fördern unseren Abschluss der Übernahme von Alexion weiter. Wir konzentrieren uns weiterhin auf das nächste Kapitel von AstraZeneca und Alexion, basierend auf unserer umfassenden Immunologie und Präzisionsmedizin. Basierend auf Fachwissen und unserem gemeinsamen Wunsch, Patienten auf der ganzen Welt innovativere Medikamente anzubieten. Wir freuen uns darauf, bei der Erreichung dieses Ziels eng mit anderen globalen Behörden zusammenzuarbeiten."

Der Akquisitionsplan wurde erstmals im Dezember 2020 in Form von 39 Mrd. USD in bar und in Aktien angekündigt. Die Akquisition wird die wissenschaftliche Position von AstraZeneca auf dem Gebiet der Immunologie verbessern, indem die innovative Komplement-Technologieplattform und die leistungsstarke Pipeline von Alexion bereitgestellt werden. Seltene Krankheiten sind ein wachstumsstarkes und sich schnell innovierendes Krankheitsfeld, und die medizinischen Bedürfnisse werden ernsthaft nicht befriedigt. Die Akquisition wird voraussichtlich im dritten Quartal 2021 abgeschlossen sein, erfordert jedoch zusätzliche globale behördliche Genehmigungen und die Zustimmung der Aktionäre der beiden Unternehmen. Der voraussichtliche Zeitpunkt für die Abstimmung der Aktionäre ist der 11. Mai 2021.

Unter der Voraussetzung des erfolgreichen Abschlusses der Akquisition wird AstraZeneca eine eigene Geschäftseinheit einrichten, die&"Alexion-AstraZeneca Rare Disease Division GG". Hauptsitz in Boston, USA. AstraZeneca wird seine weltweite Abdeckung in den Bereichen Primär-, Fach- und hochspezialisierte Pflege erweitern. Es wird erwartet, dass bis 2025 ein zweistelliges Umsatzwachstum, ein zweistelliges Wachstum des Kerngewinns je Aktie (EPS) in den ersten drei Jahren sowie ein starker Cashflow und höhere Dividenden erzielt werden.

Gegenwärtig sind mehr als 7.000 seltene Krankheiten bekannt, und nur etwa 5% der Krankheiten verfügen über von der US-amerikanischen FDA zugelassene Therapeutika. Es wird erwartet, dass die weltweite Nachfrage nach seltenen Krankheiten in Zukunft um einen niedrigen zweistelligen Prozentsatz steigen wird.

Die Produkte von Alexion GG, die Funktionen von R&und D ergänzen die Technologieplattform (klicken Sie auf das Bild, um ein größeres Bild zu sehen).

Alexion ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Entwicklung innovativer Medikamente für seltene Krankheiten konzentriert. Seine Hauptprodukte sind zwei Komplementinhibitoren Soliris und Ultomiris.

Soliris ist ein wegweisender C5-Komplementinhibitor, der das C5-Protein im terminalen Teil der Komplementkaskade hemmt. Die Komplementkaskade ist Teil des Immunsystems und ihre unkontrollierte Aktivierung spielt eine wichtige Rolle bei einer Vielzahl schwerwiegender seltener Krankheiten und super seltener Krankheiten.

Soliris wurde erstmals 2007 für die Vermarktung zugelassen, und es wurden verschiedene äußerst seltene Krankheiten zugelassen, darunter: paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie (PNH), atypisches hämolytisch-urämisches Syndrom (aHUS), systemische Myasthenia gravis (gMG), Störung des Neuromyelitis optica-Spektrums (NMOSD) ). Ultomiris ist eine aktualisierte Version von Soliris. Es ist ein lang wirkender C5-Komplementinhibitor der zweiten Generation. Es wurde erstmals Ende 2018 für die Vermarktung zugelassen. Zu den zugelassenen Indikationen gehören: PNH und aHUS.

Soliris ist eines der weltweit meistverkauften Medikamente gegen seltene Krankheiten. Der Umsatz im Jahr 2020 belief sich auf 4,065 Milliarden US-Dollar. Der Umsatz von Ultomiris&im Jahr 2020 hat 1,077 Milliarden US-Dollar erreicht. Der Gesamtumsatz der beiden C5-Inhibitoren belief sich auf 5,142 Milliarden US-Dollar.

Zusätzlich zu den beiden oben genannten C5-Komplementinhibitoren verfügt Alexion über zwei seltene Krankheitsmedikamente, Kanuma (Sebelipase alfa) und Strensiq (Asfotase alfa). Ersteres behandelt lysosomalen Lipasemangel (LAL-D) und letzteres behandelt niedrige Spiegel. Phosphatase (HPP). Darüber hinaus befinden sich mehr als 10 Assets in der Pipeline des Unternehmens Alexion, die mehrere Krankheitsbereiche abdecken.