Boehringer Ingelheim Trajenta® (Linagliptin) hat langfristige kardiovaskuläre und renale Sicherheit bei asiatischen Patienten!

Boehringer Ingelheim gab kürzlich die Ergebnisse einer Subgruppenanalyse der kardiovaskulären (CV) Outcome-Studie CAROLINA bekannt. Diese Untergruppenanalyse konzentriert sich auf asiatische Erwachsene mit Typ-2-Diabetes, die ein erhöhtes Risiko für einen Lebenslauf haben. Die Ergebnisse zeigten dasLinagliptin(Handelsname: Trajenta®) erhöhte das CV-Risiko in der asiatischen Bevölkerung im Vergleich zu Glimepirid nicht, und die Ergebnisse stimmten mit den Ergebnissen der gesamten CAROLINA-Studienpopulation überein. Die Ergebnisse dieser asiatischen Untergruppenanalyse wurden in Diabetology International veröffentlicht.

In den letzten Jahren ist die Prävalenz von Typ-2-Diabetes in Asien rapide gestiegen. Nach Schätzungen der International Diabetes Federation (IDF) gibt es 2019 weltweit 463 Millionen Diabetiker, von denen mehr als die Hälfte (251 Millionen) in Südostasien und im westlichen Pazifik leben. Die diesmal veröffentlichte vorab festgelegte Untergruppenanalyse der CAROLINA-Studie umfasste 933 erwachsene asiatische Patienten, die 15,5% der Studienpopulation ausmachten (6033 Fälle).

Die Subgruppenanalyse zeigte, dass Linagliptin bei asiatischen Patienten in der Studie eine geringere Inzidenz von Hypoglykämie und ein geringeres Risiko für Gewichtszunahme aufwies als Glimepirid. Die spezifischen Daten sind: (1) 13,1% der asiatischen Patienten, die Linagliptin erhielten, entwickelten eine Hypoglykämie jeglichen Schweregrads, verglichen mit 42,1% der asiatischen Patienten, die Glimepirid erhielten. (2) Patienten, die mit Linagliptin behandelt wurden, zeigten einen moderaten Gewichtsverlust im Vergleich zu Glimepirid, der durchschnittliche Unterschied betrug -1,82 kg.

Die CAROLINA-Studie und die CARMELINA-Studie bildeten die 2 CV-Outcome-Studien vonLinagliptinund lieferte einen der umfassendsten Datensätze für die Langzeitsicherheit von DPP-4-Inhibitoren. Die Ergebnisse der Subgruppenanalyse der CARMELINA-Studie wurden im Oktober 2019 in Diabetology International veröffentlicht. Die Daten zeigten, dass Linagliptin bei asiatischen Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes mit hohem Risiko für Herz- und / oder Nierenerkrankungen im Vergleich zu Placebo das Risiko nicht erhöhte von Lebenslauf oder Nierenereignissen. Diese Ergebnisse stimmen mit den Ergebnissen in der gesamten CARMELINA-Studienpopulation überein.

Waheed Jamal, MD, Vizepräsident von Boehringer Ingelheim und Leiter der kardiometabolischen Medizin, sagte: „Als die Ergebnisse der CARMELINA- und CAROLINA-Studie erstmals veröffentlicht wurden, bestätigten die Daten die Langzeitsicherheit von Linagliptin bei einer Vielzahl von Patienten mit Typ-2-Diabetes. Diese zielen auf bestimmte Regionen ab. Die Subgruppenanalyse gibt den Ärzten das Vertrauen, das für Patienten am besten geeignete hypoglykämische Medikament auszuwählen. Die Subgruppenanalyse der beiden Studien belegt die kardiovaskuläre und renale Sicherheit von Linagliptin bei einer Vielzahl von Erwachsenen mit asiatischem Typ-2-Diabetes."

Trajenta® (Linagliptin) wurde von der Boehringer Ingelheim und Eli Lilly Alliance entwickelt und vermarktet. Das Medikament ist ein einmal täglicher DPP-4-Hemmer, der den Blutzuckerspiegel bei Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes wirksam senken kann. Wenn Ärzte Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes Ou Dangning verschreiben, müssen sie ihr Alter, ihren Krankheitsverlauf, ihre ethnische Zugehörigkeit, ihren Body-Mass-Index (BMI), ihre Leberfunktion und ihre Nierenfunktion nicht berücksichtigen. Unter den derzeit weltweit auf dem Markt befindlichen DPP-4-Inhibitoren weist Oudanning die niedrigste renale Ausscheidungsrate auf.