Können Chloroquin und Hydroxychloroquin COVID-19 behandeln?

Seit die Malariamedikamente Chloroquin und Hydroxychloroquin in die große Phase der "neuen koronaren Lungenentzündung, alten Medizin und neuen Gebrauchs" eingetreten sind, ist der Sturm konstant. Schweden, Frankreich und viele andere Länder haben die (Hydroxy-)Chloroquin-Behandlung von COVID-19-Patienten eingestellt. Der ehemalige Leiter der FDA verurteilte die Notfall-Zulassung (EUA) von Malaria-Medikamenten, die seiner Meinung nach die wissenschaftliche Autorität der FDA untergräbt. Die offizielle Website der US Centers for Disease Control and Prevention (CDC) hat einen Medikamentenleitfaden mit dem Titel "Clinicians' Information on Treatment Options for Patient Options for Patient With New Coronary Pneumonia" veröffentlicht, der die wichtigsten Dosen der Medikamente Chloroquin und Hydroxychloroquin für COVID-19 Information enthält, aber nur 3 Tage veröffentlicht hat, CDC hat diesen Leitfaden von der offiziellen Website gelöscht. Und Rick Bright, Direktor der US Agency for Advanced Research and Development in Biomedicine (BARDA), musste gehen, weil er sich der Finanzierung der Förderung von unbewiesenen Malariamedikamenten für COVID-19 widersetzte.

In Bezug auf die klinische Forschung, Anfang dieses Monats, Forscher in Brasilien stoppte einige Studien von Hydroxychloroquin, weil einige Patienten Herzrhythmusstörungen nach Tests mit zwei höheren Dosen von Medikamenten erlebt; durchgeführt vom US Veterans Health Administration Medical Center Nach der Studie wurde festgestellt, dass die experimentelle Gruppe der "erhaltenden Hydroxychloroquin-Behandlung" neue koronare Lungenentzündung "eine höhere Sterblichkeitsrate hat"! Die Forscher testeten auch die Wirkung der Kombination mit Azithromycin, das Ergebnis ist, dass, ob es mit Azithromycin kombiniert wird, wird nicht das Risiko der Verwendung eines Beatmungsgeräts zu reduzieren.

In letzter Zeit sind Chloroquin und Hydroxychloroquin wieder aufgetreten. Laut einer internen E-Mail, die von der amerikanischen Zeitschrift Vanity Fair veröffentlicht wurde, drängte die Trump-Administration Gesundheitsbeamte der Bundesregierung, die Öffentlichkeit mit dem Malaria-Medikament Chloroquin zur BEHANDLUNG ohne ärztliche Aufsicht zu versorgen -19. Diese Strategie löste auch Panik und Widerstand von Wissenschaftlern und Ärzten einiger Bundesgesundheitsbehörden aus, die ihre Weigerung zum Ausdruck brachten, die Arzneimittelregulierung auszusetzen.

An diesem Freitag veröffentlichte die FDA einen neuen Bericht zur Arzneimittelsicherheit. Dieser Bericht ist ein Bulletin zur Arzneimittelsicherheit über bekannte Nebenwirkungen von Hydroxychloroquin und Chloroquin, einschließlich schwerwiegender und potenziell lebensbedrohlicher Herzrhythmusstörungen. Dies ist das erste Mal, dass die FDA relevante Inhalte für die Behandlung von COVID-19-Patienten mit Hydroxychloroquin und Chloroquin seit der Notfallzulassung von Hydroxychloroquin und Chloroquin herausgegeben hat.

Nach Angaben der FDA, nach dem Fallbericht in der Datenbank der FDA-Unerwünschte-Ereignis-Reporting-System, Es ist bekannt, dass COVID-19 Patienten haben schwere Herzrhythmusstörungen beim Erhalt von Medikamenten oder ähnliche Verbindungen Chloroquin (in der Regel kombiniert mit dem Antibiotikum Azithromycin). Die Medikamente zur Behandlung von Arthritis, Lupus und Malaria vor zehn Jahren kannten bereits ihre Nebenwirkungen auf das Herz. Obwohl die FDA bereits vor einem Monat eine Notfallgenehmigung für die Behandlung von COVID-19 erteilt hat, wurde Hydroxychloroquin erst Anfang dieser Woche von der FDA für die Zulassung zur klinischen Phase-III-Studie zur Behandlung von COVID-19 zugelassen. In dem Bericht erwähnte die FDA, dass die FDA Hydroxychloroquin und Chloroquin für die Behandlung oder Prävention von COVID-19 nicht zugelassen hat.

In dem Bericht warnte die FDA die Öffentlichkeit davor, Hydroxychloroquin und Chloroquin zur Behandlung ohne Genehmigung zu verwenden. Die Ergebnisse klinischer Studien wurden noch nicht bekannt gegeben, und die Notfallgenehmigungen für Hydroxychloroquin und Chloroquin gelten nur für stationäre Patienten. Die FDA ermutigt auch medizinisches Fachpersonal, jeden Patienten sorgfältig zu untersuchen und zu überwachen, um diese Risiken zu mindern.

Derzeit laufen klinische Studien mit Hydroxychloroquin. Laut dem Wall Street Journal planen die Forscher, 200.000 Patienten für die Teilnahme an mehr als 100 Studien zu Hydroxychloroquin zu rekrutieren.

Vor ein paar Tagen flossen die klinischen Forschungsdaten des neuen Kronen-"Wundermedikaments" Remdesivir (Remdesivir) heraus, und die Ergebnisse waren nicht zufriedenstellend. Während der COVID-19-Pandemie hoffen Menschen aus allen Gesellschaftsschichten in verschiedenen Ländern, so schnell wie möglich wirksame Medikamente zu finden, aber für Drogen sind noch Studien erforderlich, um ihre Sicherheit und Wirksamkeit zu beweisen, und die politische öffentliche Meinung kann kein Hebel für die Kontrolle der Wissenschaft sein.