Die seltene gegenseitige Arbeitsgruppe für Lungenkrebs in China wurde offiziell gegründet, um sich auf seltene Patienten bei großen Krebserkrankungen zu konzentrieren

Am 13, 2020 fand im Mai das Auftakttreffen der China Lung Cancer Rare Mutual Collaboration Group online statt, das die offizielle Gründung der ersten seltenen Mutation von China&# 39 markiert kollaborative Gruppe. Die Rare Occurring Mutation Alliance (ROMA) unter der Leitung der China Anti-Cancer Association und der China Clinical Oncology Association (CSCO) konzentriert sich zusammen mit Klinikern, Pathologen, gemeinsamen Diagnose- und Testunternehmen und Pharmaunternehmen auf Lungenkrebs. Der aktuelle Status seltener Mutationen Diagnose und Behandlung zielen darauf ab, durch ein innovatives Kooperationsmodell einen vollständigen ökologischen Kreislauf zu schaffen, eine akademische Austauschplattform für seltene Ziele bereitzustellen, Teststandards zu fördern, die wissenschaftliche Forschungszusammenarbeit zu stärken und eine Reihe von Pflegeprojekten wie Patientenaufklärung, Testunterstützung, und Medikamentenhilfe. Tausende von Patienten mit seltenen Mutationen.

Professor Zhang Li, Mitbegründer der Arbeitsgruppe für seltene Mutationen von Lungenkrebs in China und des Krebspräventionszentrums der Sun Yat-sen-Universität, sagte, dass sich die Behandlung von Lungenkrebs mit jedem Tag ändert und die Präzisionsmedizin dies getan hat in den letzten Jahren rasant entwickelt. Die Sequenzierungstechnologie der zweiten Generation ist in der klinischen Praxis weit verbreitet und es werden immer mehr Patienten getestet. Es gibt eine seltene genetische Mutation, aber es gibt nicht genügend Behandlungs- und Behandlungsinformationen. Basierend auf dieser Situation wurde auch die China Lung Cancer Rare Mutual Collaboration Group gegründet. Die Kollaborationsgruppe hofft, den neuesten Behandlungsfortschritt und Fallinformationen zu seltenen Mutationen mit Kollegen teilen zu können, um zu diskutieren, wie Patienten mit seltenen Mutationen besser behandelt werden können.

GG "Seltene Patienten GG"; unter großen Krebspopulationen

Laut der vom National Cancer Center im Januar veröffentlichten nationalen Krebsstatistik 2019 beträgt die Anzahl der Lungenkrebsfälle in China 784 000, was der größte Krebs in China ist. Nicht-kleinzelliger Lungenkrebs ist die häufigste Art von Lungenkrebs und macht etwa 85% der Gesamtzahl der Lungenkrebspatienten aus. Mit der raschen Entwicklung einer präzisen Behandlung von Lungenkrebs wurde immer mehr Lungenkrebs-Targeting für die Auflistung zugelassen, was mehr und bessere Möglichkeiten für die Behandlung von Patienten bietet.

Im Vergleich zu EGFR, ALK und ROS 1, die entsprechende Zielmedikamente aufweisen, ist der aktuelle Status der seltenen Ziele c-Met, Her-2, RET jedoch nicht zufriedenstellend. Medikamente behandeln. Patienten mit seltenen Mutationen an den entsprechenden Zielen sind ebenfalls&"geworden; seltene Patienten GG"; In großen Krebspopulationen sind dringend neue Medikamente und soziale Aufmerksamkeit erforderlich.

Die Ergebnisse der klinischen Forschung sind erfreulich, Patienten mit seltenen Mutationen begrüßen neue Hoffnung

Unter den seltenen Mutationsgenen ist die MET-Mutation eine der seltenen Mutationen, die für Lungenkrebspatienten typisch sind. Bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs haben Patienten mit MET-Mutationen eine schlechte Prognose und sind unempfindlich gegenüber bestehenden Standardbehandlungen. Das Gesamtüberleben (OS) der traditionellen Chemotherapie beträgt nur ein halbes Jahr.

In den letzten Jahren gab es viele Studien zu c-Met, einem seltenen Ziel, aber nicht viele haben brillante Durchbrüche erzielt. Mit dem Fortschritt der Grundlagenforschung und der klinischen Forschung sowie neuen aufregenden Forschungsergebnissen hat c-Met in jüngster Zeit die Entwicklung zielgerichteter Arzneimittel erneut die Aufmerksamkeit der Industrie auf sich gezogen.

Derzeit laufen mehrere klinische Studien für MET-Mutationen. Unter diesen ist&"die Untersuchung von Voritinib bei der Behandlung von MET-Exon 14 -Übergangs-Lungensarkom-Karzinom (PSC) und anderen Arten von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) GG"; ist eine offene, einarmige, klinische Phase-II-Studie mit mehreren Zentren. Die Ergebnisse der Phase-II-Studie wurden veröffentlicht und die anfängliche effektive Rate beträgt mehr als 50%. Solche Ergebnisse geben Patienten mit Lungenkrebs, der durch MET-Mutation verursacht wird, Hoffnung auf Überleben.

Das Gebiet der seltenen Mutationen erfordert mehr Aufmerksamkeit und mehr Ressourcenintegration und Investitionen. Die Einrichtung der China Lung Cancer Rare Mutual Collaboration Group fördert die Integration von Ressourcen zur Diagnose und Behandlung seltener Mutationen in die Branche und mobilisiert die Erkennung von Unternehmen, Pharmaunternehmen, sozialen Gruppen sowie Ärzten und anderen Parteien, wobei der Schwerpunkt auf den Vorteilen von liegt Produktion, Bildung und Forschung, Verbesserung des Niveaus der Behandlung seltener Mutationen und Förderung der Entwicklung neuer Medikamente. Gleichzeitig wird es helfen, die Aufmerksamkeit der Community&auf Patienten mit seltenen Mutationen zu lenken, den geschlossenen Kreislauf der gesamten ökologischen Kette von Diagnose und Behandlung zu optimieren und mehr R& zu gewinnen. D investieren, das kollaborative Diagnose- und Behandlungsnetzwerk für seltene Mutationen aufbauen und verbessern, die standardisierte Erkennung und wissenschaftliche Behandlung von Patienten mit seltenen Mutationen fördern, die Gesundheitsrechte und -interessen von Patienten mit seltenen Mutationen schützen und zum Aufbau eines gesunden China beitragen 2030 .