CS5001 (ROR1 ADC) Forschungsdaten von CStone Pharmaceuticals wurden für die 33. internationale Konferenz über molekulare Targets und Krebstherapie im Jahr 2021 ausgewählt, The Blockbuster Research Abstract (LBA)

Am 28. September gab das in Hongkong börsennotierte innovative Arzneimittelunternehmen CStone Pharmaceuticals (HK, 2616) bekannt, dass sein potenziell weltweit führendes Arzneimittel CS5001 (ROR1 ADC) in Bezug auf präklinische Forschungsdaten zur Pharmakologie und Pharmakodynamik als 33 2021 Die AACR-NCI-EORTC International Conference on Molecular Targets and Cancer Therapeutics (late-breaking abstract, LBA) wird in Form von virtuellen Postern präsentiert. Die Ergebnisse zeigen, dass CS5001 ein vielversprechender Wirkstoffkandidat mit Präzisionstherapiepotenzial bei hämatologischen Tumoren und bösartigen soliden Tumoren mit hoher ROR1-Expression ist.

• Forschungsfelder: verschiedene solide Tumoren und hämatologische Tumoren

• Datum: 7.-10. Oktober 2021

•Berichtsformat: Aktuelle Zusammenfassung (LBA)

• Titel: CS5001 ist ein neuartiges antikörperkonjugiertes Medikament (ADC), das auf ROR1 mit tumorspezifischer Aktivierung von Pyrrolobenzodiazepin (PBD)-Protoxin abzielt und voraussichtlich zur Behandlung von hämatologischen Tumoren und bösartigen soliden Tumoren eingesetzt wird

• Sprecher/Hauptprüfer: Dr. Xie Yizhao, Chief Scientific Officer von CStone Pharmaceuticals

Nach dem World Lung Cancer Congress und der European Society of Medical Oncology Annual Meeting innerhalb eines Monats präsentiert CStone Pharmaceuticals zum dritten Mal Forschern aus aller Welt auf dem World Cancer Diagnosis and Treatment Summit die neuesten Forschungsfortschritte sowie Projekte in allen drei Sitzungen wurden für LBA ausgewählt. Es zeigt, dass die Fähigkeiten von CStone&in der Entwicklung neuer Medikamente von der globalen Industrie sehr bestätigt wurden.

Es versteht sich, dass CS5001 ein präklinisches Antikörper-konjugiertes Medikament (ADC) ist, das auf den Rezeptor-Tyrosinkinase-ähnlichen Orphan-Rezeptor 1, ROR1 abzielt und derzeit klinische Studien mit neuen Medikamenten durchläuft. ROR1 ist ein hochpotentes ADC-Ziel für eine Vielzahl solider und hämatologischer Malignome, darunter verschiedene Arten von Leukämie, Non-Hodgkin-Lymphom, Brustkrebs, Lungenkrebs und Eierstockkrebs.

CS5001 hat ein einzigartiges Design, das tumorspezifisch aktivierte Pyrrolobenzodiazepin (PBD) Protoxin-Nutzlast (Payload) und Linker (Linker) verwendet. Erst nachdem CS5001 den Tumor erreicht hat, wird sein Linker gespalten, um das PBD-Protoxin freizusetzen, und dann wird das PBD-Protoxin in den Tumorzellen aktiviert, wodurch die Tumorzellen abgetötet werden. Diese"doppelte Kontrolle" Der Mechanismus von Linker plus Protoxin löst effektiv die typischen Toxizitätsprobleme, die mit herkömmlichen PBD-Beladungen verbunden sind, und hat ein größeres Sicherheitsfenster. CS5001 hat in mehreren präklinischen Krebsmodellen nachweislich eine vollständige Tumorsuppressorwirkung und weist eine gute Serumhalbwertszeit und pharmakokinetische Eigenschaften auf. Diese werden in ein breites Spektrum therapeutischer Indikatoren für eine Vielzahl solider und hämatologischer Malignome umgewandelt. Darüber hinaus verwendet CS5001 die direktionale Kopplungstechnologie, um ein präzises Wirkstoff-Antikörper-Verhältnis (DAR) zu erhalten, das die Realisierung einer homogenen Produktion und einer großtechnischen Produktion erleichtert.

Im Oktober 2020 haben CStone Pharmaceuticals und LegoChem Biosciences, Inc. (& quot;LCB") eine Lizenzvereinbarung über die Entwicklung und Vermarktung von CS5001 getroffen. Gemäß den Bedingungen der Vereinbarung erhielt CStone Pharmaceuticals eine exklusive Lizenz, um die Entwicklung und Vermarktung von CS5001 in anderen Regionen der Welt außerhalb Koreas zu leiten. Die Forschung wurde gemeinsam von CStone Pharmaceuticals, der LCB Company und der südkoreanischen's ABL Bio Company abgeschlossen.