Merck und IAVI haben gemeinsam den COVID-19-Impfstoff entwickelt.

Merck& Co und die International AIDS Vaccine Action Organization (IAVI) gaben kürzlich bekannt, dass beide Seiten eine neue Zusammenarbeit zur Entwicklung eines Impfstoffprodukts gegen das neue Coronavirus (SARS-CoV-2) zur Vorbeugung von COVID-19 geschlossen haben.

Dieser Impfstoffkandidat wird die Technologie des rekombinanten vesikulären Stomatitis-Virus (rVSV) verwenden, die die Grundlage des Merck-East-Ebola-Zaire-Virus-Impfstoffs Ervebo (rVSV∆G-ZEBOV-GP, V 920) bildet. Ervebo erhielt im November die weltweit erste Charge von&# 39 in der Europäischen Union 2019 zur aktiven Immunisierung von Menschen ab 18 zur Vorbeugung der durch Ebola-Virus verursachten Krankheit (EVD) Ebola Zaire. Mit dieser Zulassung erhält Ervebo als weltweit erster Ebola-Impfstoff die behördliche Zulassung und markiert damit einen historischen Meilenstein. Derzeit ist Ervebo in vielen Ländern der USA und Afrikas zugelassen.

Ervebo ist der erste für die Anwendung beim Menschen zugelassene rVSV-Impfstoff. Gemäß der Kooperationsvereinbarung werden Merck und IAVI zusammenarbeiten, um die Entwicklung und globale klinische Bewertung von SARS-CoV-2-Impfstoffkandidaten zu fördern, die von IAVI-Wissenschaftlern entwickelt und entwickelt wurden. Dieser Impfstoffkandidat befindet sich in der präklinischen Entwicklung und die klinische Forschung soll später in 2020 beginnen. Merck wird die Einreichung von Zulassungsdokumenten weltweit leiten. Wenn dies genehmigt wird, werden die beiden Organisationen zusammenarbeiten, um den Impfstoff zu entwickeln und ihn weltweit zugänglich und erschwinglich zu machen.

Die präklinische Entwicklung des rVSV-Impfstoffs durch IAVI&# 39, einschließlich der Erforschung des SARS-CoV-2-Impfstoffkandidaten, wird von Wissenschaftlern des IAVI Design and Development Laboratory (DDL) in Brooklyn, New York, abgeschlossen. Das Projekt ist Teil einer langfristigen Anstrengung zur Entwicklung von rVSV-Impfstoffen gegen HIV und andere neu auftretende Infektionskrankheiten (wie Lassa-Fieber, Marburg- und Ebola-Sudan-Krankheit) unter der Leitung von Dr. Swati Gupta, Direktor für neu auftretende Infektionskrankheiten und wissenschaftliche Strategie bei IAVI.

Die Impfstoffplattform für das rekombinante vesikuläre Stomatitis-Virus (rVSV) verwendet abgeschwächte Stämme des vesikulären Stomatitis-Virus (VSV), ein verbreitetes Tiervirus, das modifiziert wurde, um Proteine ​​zu exprimieren, die Immunantworten stimulieren. IAVI und Merck werden die Erfahrungen der Plattform bei der Entwicklung eines rVSV-Impfstoffs gegen das Ebola-Zaire-Virus nutzen.

Dr. Roger M. Perlmutter, Präsident von Merck Research Labs, sagte:&"COVID-19 ist eine große wissenschaftliche, medizinische und globale gesundheitliche Herausforderung. Merck arbeitet mit Organisationen auf der ganzen Welt zusammen, um antiinfektiöse Medikamente und Impfstoffe zur Linderung von SARS-CoV-2 zu entwickeln. Die durch die Infektion verursachten Schmerzen. Sowohl Merck als auch IAVI sind bestrebt, ihre Stärken zu bündeln, um die Entwicklung eines Impfstoffkandidaten für rVSV zu beschleunigen und die Prävalenz von COVID-19 zu verlangsamen."

Dr. Mark Feinberg, Präsident und CEO von IAVI, sagte:" Wir glauben, dass die auf rVSV basierende Impfstrategie eine vielversprechende Methode zur Bekämpfung der neuen Coronavirus-Pandemie ist. Wir freuen uns darauf, mit Merck einen beschleunigten Entwicklungsplan umzusetzen, um das Potenzial unseres SARS-CoV-2-Impfstoffkandidaten zu bewerten. Die Zusammenarbeit zwischen Merck und IAVI stellt ein innovatives Partnerschaftsmodell und eine innovative Partnerschaftsmethode dar, die unsere gemeinsamen Fähigkeiten auf ergänzende und synergetische Weise nutzt, um dieser Herausforderung zu begegnen. Globale gesundheitliche Herausforderungen."