In Japan zugelassenes Otsuka Samsca (Tolvaptan): Behandlung von Hyponatriämie durch gestörtes antidiuretisches Hormonsyndrom (SIADH)!

Das japanische Pharmaunternehmen Otsuka Pharmaceutical gab kürzlich bekannt, dass seine oralen Vasopressin-V2-Rezeptoragonisten Samsca-Tabletten, Samsca-Zerfallstabletten und Samsca-1% -Körnchen von der japanischen Aufsichtsbehörde für eine neue Indikation zur Behandlung von Hyponatriämie bei erwachsenen Patienten zugelassen wurden falsches antidiuretisches Hormonsyndrom (SIADH).

SIADH ist ein Krankheitszustand, bei dem Vasopressin aufgrund verschiedener Grunderkrankungen (wie Vasopressin-produzierende Tumoren, Erkrankungen des Zentralnervensystems und Lungenerkrankungen) außerhalb der physiologischen Regulationsmechanismen unangemessen freigesetzt wird. Vasopressin ist ein Hormon, das normalerweise die Rückresorption von Wasser durch die Nieren stimuliert, um den Wasserhaushalt des Körpers aufrechtzuerhalten. Falsch sekretiertes Vasopressin bewirkt Wassereinlagerungen durch Erhöhung der Wasserrückresorption, was zu einer verdünnten Hyponatriämie führt.

Samsca (Tolvaptan, Tolvaptan) ist eine neue Verbindung, die von Otsuka entdeckt wurde. Dies ist ein oral verabreichter Vasopressin-V2-Rezeptorantagonist. Dieses Arzneimittel verfügt über einen einzigartigen Wirkmechanismus, der die Niere hemmen kann. Das Wasser im Sammelröhrchen wird wieder resorbiert, wodurch die Wasserdiurese (Aquiresis) gefördert wird, ohne Elektrolyte zu verbrauchen. Mit anderen Worten, das Medikament fördert nur die Ausscheidung von Wasser und beeinflusst nicht die Ausscheidung anderer Elektrolyte (wie Natriumionen).

Tolvaptan wurde 2009 für die Vermarktung zugelassen. Bisher wurde das Medikament von vielen Ländern der Welt für verschiedene Indikationen zugelassen, darunter: Behandlung übermäßiger Wassereinlagerungen bei Patienten mit Herzinsuffizienz und Leberzirrhose, Hyponatriämie, autosomal dominante Patienten mit polyzystischer Erkrankung Nierenerkrankungen (ADPKD) haben vergrößerte Nieren. Im Jahr 20019 wurde Tolvaptan in den USA zur Behandlung von klinisch signifikanter hypervolämischer und normaler hypervolämischer Hyponatriämie zugelassen, einschließlich Patienten mit Herzinsuffizienz und SIADH. Im selben Jahr wurde Tolvaptan zur Anwendung in der Europäischen Union (EU) zugelassen. Behandelt Hyponatriämie als Folge von SIADH bei Erwachsenen.